先天性无阴道是什么

　　女性先天性无阴道我们又称为“石女”，专家介绍，先天性无阴道，顾名思义就是先天性无子宫阴道，常见的先天性无阴道是女性泌尿生殖系先天性畸形。女性先天性无阴道的发病率很低，其病因目前还不明确，通常女性先天性无阴道在进入青春期月经初潮时被发现。

　　绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲 端阴道。在正常子宫的位置仅见到轻度增厚的条案状组织(先天性墙角阴道)，位于阔韧带中间。约有1/10病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而被发现。

　　先天性无阴道患者常同时伴有其他畸形，严重副中肾管发育异常时，常有肾旋转不全，肾脏低移，或移至盆腔，形成盆腔肾、马蹄肾、越界性肾异位(两肾位于身体同 侧)、肾缺如、肾功能不全等泌尿道畸形。文献报告，在RKH综合征中，肾畸形占30%以上。因此，对先天性无阴道病例施行阴道成形术时，在术前均应作静脉 肾盂造影，警惕有上述畸形存在，避免手术损伤。先天性无阴道患者还伴有骨骼畸形者，约占10%左右，以脊柱裂，骶椎隐裂，椎融合及脊柱不分节等。

　　专家提醒你，女性先天性无阴道的治疗原则是重建阴道，基于人道考虑，还先天性无阴道患者做女人应有的权利！

（编辑：小珊）

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