血友病是怎么回事？

　　细心的父母有时会发现，部分的小儿出生后时常有自发出血，或轻度碰伤，重度出血的现象，这种情况临床常常怀疑是得了血友病。

　　原来血友病病儿体内缺少一种血液凝固因子？抗血友病球旦白。当轻度缺乏时，常表现为在注射、针刺或小手术后伤口渗血不止，病情重的则经常自发性的反复出现皮肤乌青块，甚至肌肉、关节腔的深部出血。一旦脑出血时可危及生命。

　　血友病是遗传性疾病。血友病有三种类型，在我国发生率最高的是血友病甲型。又称第VIII因子缺乏症。。血友病甲型都有家族史，它的遗传基因位于母亲的X染色体上，为伴性隐性遗传。女性常为携带者。由于母亲有另一条正常的X染色体，所以“掩盖”了它的致病作用，而不致于病。但当这条有致病基因的X染色体传到了儿子身上，因为儿子另一条性染色体是Y，无法起到“遮盖”作用，于是就会发病。

　　若父亲正常，母亲是血友病基因携带者，患儿的发病概率25%。，因此有血友病家族史的夫妻，如果要生育的话，应在怀孕初期作胎儿性别鉴定，只能留女弃男。

（编辑：小珊 ）